English | Castellano
Inicio
Sobre el Síndrome de Rett
Clínicos
Contacto
More
Causas
Prácticamente todos los casos de RTT son causados por una mutación en el gen MECP2 (methyl-CpG-binding protein 2).
Herencia
El Síndrome de Rett (RTT) es un trastorno genético dominante ligado al cromosoma X; sin embargo, menos del 1% de los casos registrados son heredados.
Diagnóstico
El diagnóstico del Síndrome de Rett (RTT) se realiza mayoritariamente siguiendo criterios clínicos.
Tratamiento
No hay una cura para el Síndrome de Rett (RTT). El tratamiento es mayoritariamente sintomático y de apoyo.
